SEMINAR: Rechtliche Grundlagen im Umgang mit Biozidprodukten und behandelten Waren
Datum und Veranstaltungsort
05. März 2015
9:30 – 16:10 Uhr
BioCity Leipzig
Deutscher Platz 5
D-04103 Leipzig
Zielgruppen
Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter der chemischen Industrie (Biozid-Wirkstoffe/Biozidprodukte), insbesondere aus den Bereichen Zulassung, F&E, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und Analytik sowie von Behörden in Bund und Ländern.
Veranstalter
ACA-pharma concept GmbH, BioCity Leipzig, Deutscher Platz 5, Leipzig in Verbindung mit dem Postgradualstudium „Toxikologie und Umweltschutz“ der Universität Leipzig (TOXNETZ).
Download Informationsflyer (PDF)
Seminarleitung und Referenten
– Prof. Dr. Clemens Allgaier, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig (Seminarleitung)
– Dominika Hanneman, STRÄTER Rechtsanwälte, Bonn
– Dr. Carsten Kneuer, Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR), Bonn
– Alexander Reinisch, UBR Product Compliance Group, Hösbach
– Dr. Cornelia Rinn E. Rocha, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig
– Dr. Bernd Maurer, Sächsisches Ministerium für Umwelt und Landwirtschaft, Dresden
Unterkunft
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Teilnahmegebühr
230,- € (zzgl. USt.) inklusive Seminarunterlagen und Verpflegung. Für Teilnehmer des Postgradualstudiums beträgt die Teilnahmegebühr 150,- €. Zahlung nach Rechnungserhalt.
Stornierungsbedingungen
Bitte haben Sie Verständnis, dass wir bei Absage eine Bearbeitungsgebühr in Höhe von 50,- € erheben müssen. Bei einer Stornierung durch den Veranstalter erhalten Sie bereits gezahlte Gebühren in voller Höhe zurück.
Programm zum Seminar „Rechtliche Grundlagen im Umgang mit Biozidprodukten und behandelten Waren“ am 05. März 2015.
| ab 8:30 | Anmeldung |
| 9:30 | Begrüßung Prof. Dr. Clemens Allgaier, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig |
| 9:40 | Einführung in die Biozid-Verordnung (EU) Nr. 528/2012 Alexander Reinisch, UBR Product Compliance Group, Hösbach |
| 10:15 | Kriterien der Abgrenzung von Biozidprodukten gegenüber Arzneimitteln und Kosmetika Dominika Hannemann, STRÄTER Rechtsanwälte, Bonn |
| 11:15 | Pause |
| 11:45 | Verfahren für die Zulassung von Biozidprodukten Dr. Cornelia Rinn E. Rocha, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig |
| 12:15 | Streitfall dermale Absorption – Praktische Umsetzung der Datenanforderung an das Produktdossier Dr. Carsten Kneuer, Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR), Berlin |
| 13:00 | Mittagspause/Imbiss |
| 14:00 | Abgrenzung von behandelten Waren („treated articles“) gegenüber Biozidprodukten Prof. Dr. Clemens Allgaier, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig |
| 14:30 | Einstufung und Kennzeichnung von Biozidprodukten und behandelten Waren („treated articles“) Dr. Cornelia Rinn E. Rocha, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig |
| 15:00 | Pause |
| 15:20 | Die Biozidverordnung – Herauforderung an den Vollzug Dr. Bernd Maurer, Sächsisches Ministerium für Umwelt und Landwirtschaft, Dresden |
| 15:50 | Import von Biozidprodukten und behandelten Waren („treated articles“) Prof. Dr. Clemens Allgaier, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig |
| 16:10 | Zusammenfassung, abschließende Diskussion Prof. Dr. Clemens Allgaier, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig |
