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SEMINAR: ERFAHRUNGEN MIT DER UMSETZUNG DER BIOZIDPRODUKTE VERORDNUNG (BPR) (EU) Nr. 528/2012
Datum und Veranstaltungsort
02. Juni 2016
9:30 – 17:00 Uhr
BioCity Leipzig
Deutscher Platz 5
D-04103 Leipzig
Zielgruppen
Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter (insbesondere aus den Bereichen Regulatory Affairs, Produkt Safety, F&E und Qualitätssicherung) aus Industrie, Gewerbe, Dienstleistung und Behörden, die von der Biozidprodukte-Verordnung betroffenen sind.
Veranstalter
ACA-pharma concept GmbH, BioCity Leipzig, Deutscher Platz 5, Leipzig in Verbindung mit dem Postgradualstudium „Toxikologie und Umweltschutz“ der Universität Leipzig (TOXNETZ).
Seminarleitung und Referenten
– Prof. Dr. Clemens Allgaier, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig (Seminarleitung)
– Dominika Hannemann, STRÄTER Rechtsanwälte, Bonn
– N.N., Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin (ITEM)
– Henning Krüger, JurSolution, Rechtsanwaltskanzlei, Dortmund
– Ingrid Borghorst, Niedersächsisches Ministerium für Umwelt, Energie und Klimaschutz, Hannover
– Dr. Cornelia Rinn, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig
– Dr. Heidi Becker, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig
Unterkunft
Gerne geben wir Ihnen Auskunft über Hotels in Leipzig zu speziellen Konditionen.
Teilnahmegebühr
245,- € (zzgl. USt.) inklusive Seminarunterlagen und Verpflegung. Für Teilnehmer des Postgradualstudiums beträgt die Teilnahmegebühr 150,- €. Zahlung nach Rechnungserhalt.
Stornierungsbedingungen
Bitte haben Sie Verständnis, dass wir bei Absage eine Bearbeitungsgebühr in Höhe von 50,- € erheben müssen. Bei einer Stornierung durch den Veranstalter erhalten Sie bereits gezahlte Gebühren in voller Höhe zurück.
Ansprechpartner
Dr. Heidi Becker
Telefon: 03 41/33 73 33 62
Fax: 03 41/33 73 33 67
E-Mail: heidi.becker@aca-pharma.eu
Programm zum Seminar „Erfahrungen mit der Umsetzung der Biozidprodukte Verordnung (BPR) (EU) Nr. 528/2012“ am 02. Juni 2016.
| 9:30 | Begrüßung und Einführung in die BPR Prof. Dr. Clemens Allgaier, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig |
| 10:15 | Abgrenzung von Biozidprodukten gegenüber anderen Produktgruppen Dominika Hannemann, STRÄTER Rechtsanwälte, Bonn |
| 11:00 | Pause |
| 11:20 | Behandelte Waren im Sinne der BPR Prof. Dr. Clemens Allgaier |
| 11:50 | Zulassungsverfahren für Biozidprodukte Dr. Cornelia Rinn E. Rocha, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig |
| 12:20 | Mittagspause/Imbiss |
| 13:20 | Praktische Erfahrungen mit der Datenanforderung für das Produktdossier N.N., Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin (ITEM) |
| 14:05 | Artikel 95: Datenteilung und Letter of Access (LoA) unter der BPR Henning Krüger, JurSolution Rechtsanwaltskanzlei, Dortmund |
| 14:35 | Sonderfall: In-Situ Systeme Henning Krüger |
| 15:05 | Pause |
| 15:25 | Erfahrungen mit der Umsetzung der BPR aus Sicht des Vollzuges Ingrid Borghorst, Niedersächsisches Ministerium für Umwelt, Energie und Klimaschutz, Hannover |
| 16:10 | Einstufung und Kennzeichnung von Biozidprodukten und behandelten Waren Dr. Heidi Becker, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig |
| 16:40 | Abschlussdiskussion und Fazit Prof. Dr. Clemens Allgaier |
| 17:00 | Seminarende |
