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Datum und Veranstaltungsort

27. April 2017
9:30 – 17:00 Uhr

BioCity Leipzig
Deutscher Platz 5
D-04103 Leipzig

Zielgruppen
Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter (insbesondere aus den Bereichen Regulatory Affairs, Produkt Safety, F&E und Qualitätssicherung) aus Industrie, Gewerbe, Dienstleistung und Behörden, die von der Biozidprodukte-Verordnung betroffenen sind.

Veranstalter
ACA-pharma concept GmbH, BioCity Leipzig, Deutscher Platz 5, Leipzig in Verbindung mit dem Postgradualstudium „Toxikologie und Umweltschutz“ der Universität Leipzig (TOXNETZ).

Download Informationsflyer (PDF)

Seminarleitung und Referenten
– Prof. Dr. Clemens Allgaier, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig (Seminarleitung)
– Dominika Hannemann, STRÄTER Rechtsanwälte, Bonn
– Dr. Annette Bitsch, Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin (ITEM)
– Henning Krüger, JurSolution, Rechtsanwaltskanzlei, Dortmund
– Dr. Cornelia Rinn, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig
– Dr. Heidi Becker, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig

Ansprechpartner und Informationen
Unterkunft
Gerne geben wir Ihnen Auskunft über Hotels in Leipzig zu speziellen Konditionen.

Teilnahmegebühr

379,- € (zzgl. USt.) inklusive Seminarunterlagen und Verpflegung. Für Teilnehmer des Postgradualstudiums beträgt die Teilnahmegebühr 150,- € (zzgl. UStl.). Zahlung nach Rechnungserhalt.

Stornierungsbedingungen
Bitte haben Sie Verständnis, dass wir bei Absage bis 2 Wochen vor Veranstaltungsbeginn eine Bearbeitungsgebühr in Höhe von 50,- € erheben müssen. Bei Absage bis 1 Woche vor Veranstaltungsbeginn werden 50% der Teilnahmegebühr, innerhalb 1 Woche vor Veranstaltungsbeginn werden 100% der Teilnahmegebühr fällig. Bei einer Stornierung durch den Veranstalter erhalten Sie bereits gezahlte Gebühren in voller Höhe zurück.

Ansprechpartner
Dr. Heidi Becker
Telefon: 03 41/33 73 33 62
Fax: 03 41/33 73 33 67
E-Mail: heidi.becker@aca-pharma.eu

Ansprechpartner

9:30 Begrüßung/Einführung Prof. Dr. Clemens Allgaier, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig
10:15 Abgrenzung von Biozidprodukten gegenüber anderen Produktgruppen, Dominika Hannemann, STRÄTER Rechtsanwälte, Bonn
11:00 Pause
11:30 Behandelten Waren im Sinne der BPR, Prof. Dr. Clemens Allgaier
12:00 Zulassungsverfahren für Biozidprodukte, Dr. Cornelia Rinn E. Rocha, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig
12:30 Mittagspause/Imbiss
13:30 Praktische Erfahrungen mit den Datenanforderungen für das Produktdossier, Dr. Annette Bitsch, Fraunhofer Institute for Toxicology and Experimental Medicine (ITEM), Hannover
14:15 Artikel 95: Datenteilung und Letter of Access (LoA) unter der BPR, Henning Krüger, JurSolution Rechtsanwaltskanzlei, Dortmund
14:45 Sonderfall: In-Situ Systeme, Henning Krüger
15:15 Pause
15:45 Erfahrungen mit der Umsetzung der BPR – Aus Sicht des Vollzuges, N.N.
16:15 Einstufung und Kennzeichnung von Biozidprodukten und behandelten Waren
Dr. Heidi Becker, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig
16:45 Abschlussdiskussion und Fazit
Prof. Allgaier
17:00 Seminarende

 

 

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