SEMINAR: ERFAHRUNGEN MIT DER UMSETZUNG DER BIOZIDPRODUKTE VERORDNUNG (BPR) (EU) Nr. 528/2012
Datum und Veranstaltungsort
02. Juni 2016
9:30 – 17:00 Uhr
BioCity Leipzig
Deutscher Platz 5
D-04103 Leipzig
Zielgruppen
Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter (insbesondere aus den Bereichen Regulatory Affairs, Produkt Safety, F&E und Qualitätssicherung) aus Industrie, Gewerbe, Dienstleistung und Behörden, die von der Biozidprodukte-Verordnung betroffenen sind.
Veranstalter
ACA-pharma concept GmbH, BioCity Leipzig, Deutscher Platz 5, Leipzig in Verbindung mit dem Postgradualstudium „Toxikologie und Umweltschutz“ der Universität Leipzig (TOXNETZ).
Seminarleitung und Referenten
– Prof. Dr. Clemens Allgaier, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig (Seminarleitung)
– Dominika Hannemann, STRÄTER Rechtsanwälte, Bonn
– N.N., Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin (ITEM)
– Henning Krüger, JurSolution, Rechtsanwaltskanzlei, Dortmund
– Ingrid Borghorst, Niedersächsisches Ministerium für Umwelt, Energie und Klimaschutz, Hannover
– Dr. Cornelia Rinn, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig
– Dr. Heidi Becker, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig
Unterkunft
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Teilnahmegebühr
245,- € (zzgl. USt.) inklusive Seminarunterlagen und Verpflegung. Für Teilnehmer des Postgradualstudiums beträgt die Teilnahmegebühr 150,- €. Zahlung nach Rechnungserhalt.
Stornierungsbedingungen
Bitte haben Sie Verständnis, dass wir bei Absage eine Bearbeitungsgebühr in Höhe von 50,- € erheben müssen. Bei einer Stornierung durch den Veranstalter erhalten Sie bereits gezahlte Gebühren in voller Höhe zurück.
Programm zum Seminar „Erfahrungen mit der Umsetzung der Biozidprodukte Verordnung (BPR) (EU) Nr. 528/2012“ am 02. Juni 2016.
| 9:30 | Begrüßung und Einführung in die BPR Prof. Dr. Clemens Allgaier, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig |
| 10:15 | Abgrenzung von Biozidprodukten gegenüber anderen Produktgruppen Dominika Hannemann, STRÄTER Rechtsanwälte, Bonn |
| 11:00 | Pause |
| 11:20 | Behandelte Waren im Sinne der BPR Prof. Dr. Clemens Allgaier |
| 11:50 | Zulassungsverfahren für Biozidprodukte Dr. Cornelia Rinn E. Rocha, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig |
| 12:20 | Mittagspause/Imbiss |
| 13:20 | Praktische Erfahrungen mit der Datenanforderung für das Produktdossier N.N., Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin (ITEM) |
| 14:05 | Artikel 95: Datenteilung und Letter of Access (LoA) unter der BPR Henning Krüger, JurSolution Rechtsanwaltskanzlei, Dortmund |
| 14:35 | Sonderfall: In-Situ Systeme Henning Krüger |
| 15:05 | Pause |
| 15:25 | Erfahrungen mit der Umsetzung der BPR aus Sicht des Vollzuges Ingrid Borghorst, Niedersächsisches Ministerium für Umwelt, Energie und Klimaschutz, Hannover |
| 16:10 | Einstufung und Kennzeichnung von Biozidprodukten und behandelten Waren Dr. Heidi Becker, ACA-pharma concept GmbH, Leipzig |
| 16:40 | Abschlussdiskussion und Fazit Prof. Dr. Clemens Allgaier |
| 17:00 | Seminarende |
