aca24@aca-pharma.de/

+49 341 33 73 33 63

Übersicht unserer Termine:

Anmeldeschluß ist jeweils 4 Tage vor dem entsprechenden Seminar.

Grundlagen und Systematik des Medizinprodukterechts 270,00 € Frühjahr 2022
Anforderungen an klinische Daten im Rahmen der Konformitätbewertung unter der MDR aus Sicht der Benannten Stelle 185,00 € Frühjahr 2022
Einführung in die Klinische Bewertung von Medizinprodukten 210,00 € Frühjahr 2022
Klinische Bewertung von Medizinprodukten für Fortgeschrittene 210,00 € Frühjahr 2022
Anforderungen der MDR an das Qualitätsmanagement beim Hersteller in Bezug auf ISO 13485 sowie Verbindungen zum Risikomanagement und zur klinischen Bewertung 185,00 € Frühjahr 2022
Werbeaussagen für Medizinprodukte & Kosmetika rechtssicher konzipieren und formulieren 185,00 € Frühjahr 2022
Wesentliche Elemente des Vigilanzsystems bei Medizinprodukten (PMS/PMCF) 185,00 € Frühjahr 2022
Analytik & Risikobewertung von Leachables & Extractables 185,00 € Frühjahr 2022
UDI (Unique Device Identification) – Ziele & Umsetzung 185,00 € Frühjahr 2022
Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten 185,00 € Frühjahr 2022
Abgrenzung von stofflichen Medizinprodukten gegenüber Arzneimitteln 185,00 € Frühjahr 2022
Abgrenzung von stofflichen Medizinprodukten gegenüber Kosmetika, Nahrungsergänzungsmitteln und Biozidprodukten 185,00 € Frühjahr 2022
Aufgabenbereiche, Verantwortung und Haftung der Art. 15 Person (PRRC) 185,00 € Frühjahr 2022

Alle Preise gelten zzgl. der gültigen Mehrwertsteuer  i.H.v. 19%.

Zurück zur Übersicht
Bei organisatorischen Fragen wenden Sie sich bitte an:

Bianca Leubner
Telefon: 03 41/33 73 33 63
Fax: 03 41/33 73 33 67
E-Mail: aca_campus@aca-pharma.eu

Online Anmeldung

    Grundlagen und Systematik des Medizinprodukterechts

    Anforderungen an klinische Daten im Rahmen der Konformitätbewertung unter der MDR aus Sicht der Benannten Stelle

    Einführung in die Klinische Bewertung von MP

    Klinische Bewertung von MP für Fortgeschrittene

    Anforderungen der MDR an das Qualitätsmanagement beim Hersteller in Bezug auf ISO 13485

    Werbeaussagen für Medizinprodukte & Kosmetika rechtssicher konzipieren und formulieren

    Wesentliche Elemente des Vigilanzsystems bei MP (PMS/PMCF)

    Analytik & Risikobewertung von Leachables & Extractables1

    UDI (Unique Device Identification) - Ziele & Umsetzung

    Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten

    Abgrenzung von stofflichen MP ggüber AM

    Abgrenzung von stofflichen MP ggüber Nem, Kosmetika und BP

    Aufgabenbereiche, Verantwortung und Haftung der Art. 15 Person (PRRC)

    Titel
    Vorname
    Name
    E-Mail-Adresse
    Telefon
    Firma
    Strasse, Hausnummer
    PLZ, Ort

    Bitte ausfüllen, falls die Rechnungsanschrift von der Kundenanschrift abweicht:
    Name
    Firma/Abteilung
    Strasse, Hausnummer
    PLZ, Ort

    Bitte akzeptieren Sie die Bedingungen um fortzufahren.
    Sie erklären sich damit einverstanden, dass Ihre Daten zur Bearbeitung Ihres Anliegens verwendet werden. Weitere Informationen und Widerrufshinweise finden Sie in der Datenschutzerklärung.

    Ich möchte den Newsletter von aca-pharma.de erhalten.
    Sie können sich vom Newsletter jederzeit wieder abmelden.

    Unter Umständen unterstützen ältere Browserversionen das Kontaktformular nicht korrekt. Senden Sie uns in diesem Falle das ausgefüllte Formular per Screenshot an uns . Vielen Dank!

    Sollten Sie Probleme beim Versand des Formulars haben, könenn Sie sich auch per E-Mail anmelden.

    Comments are closed.